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Du 6 au 8 avril 2009 s’est tenue à Oxford la deuxième conférence du UKNSCN (United Kingdom National Stem Cell Network). Toute la communauté scientifique britannique travaillant sur les cellules souches s’y est réunie afin de faire un état des lieux des avancées scientifiques en la matière.
Ont été mentionnés, entre autres, la nouvelle approche thérapeutique potentielle pour la surdité par la différenciation de cellules souches en cellules ciliées et les progrès notables dans la compréhension des cellules cancéreuses qui se comportent comme des cellules pluripotentes.
A l’Université de Keele, une équipe de scientifiques travaille pour accroître les connaissances concernant le rôle de l’environnement physique et dynamique des cellules souches dans le déterminisme de la différenciation cellulaire chez l’adulte.
Enfin, les cellules souches embryonnaires ont été reconnues comme comportant encore trop d’inconnues pour pouvoir être utilisées sans danger dans des applications cliniques.
Ont été mentionnés, entre autres, la nouvelle approche thérapeutique potentielle pour la surdité par la différenciation de cellules souches en cellules ciliées et les progrès notables dans la compréhension des cellules cancéreuses qui se comportent comme des cellules pluripotentes.
A l’Université de Keele, une équipe de scientifiques travaille pour accroître les connaissances concernant le rôle de l’environnement physique et dynamique des cellules souches dans le déterminisme de la différenciation cellulaire chez l’adulte.
Enfin, les cellules souches embryonnaires ont été reconnues comme comportant encore trop d’inconnues pour pouvoir être utilisées sans danger dans des applications cliniques.
bulletins-electroniques.com 03/06/09
publié par meriama A .Y publié dans : Actualité
Le NC3Rs (National Centre for the Replacement, Refinement and Reduction of animals in Research) et le Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC) ont organisé les 1er et 2 avril 2009 à Londres une conférence intitulée “Ingénierie tissulaire: une nouvelle dimension pour le remplacement des animaux”. Il s’agissait d’évaluer les avancées scientifiques qui permettent de réduire l'utilisation des animaux à des fins de recherche biomédicale.
Deux préoccupations majeures ont été évoquées : la protection des animaux d’une part, mais aussi la nécessité de trouver des modèles d’expérimentation plus appropriés aux pathologies humaines que les modèles animaux existants.
L’alternative actuelle la plus prometteuse provient du génie tissulaire. Cette discipline poursuit un double objectif : obtenir des cultures cellulaires en 3 dimensions plus proches des conditions existant in vivo ; et maintenir, réparer ou reconstruire des tissus ou organes en particulier à partir de cellules souches. Ces cultures tissulaires pourraient ainsi être utilisées à des fins pharmacologiques ou toxicologiques pour tester de nouveaux agents thérapeutiques : ainsi pourrait-on expérimenter directement sur du tissu humain modélisé pour reproduire le plus fidèlement possible les situations réelles. Les modèles actuellement viables doivent pourtant encore être améliorés et devenir bon marché pour pouvoir entrer dans les laboratoires de recherche.
L’avancée des recherches sur les cellules souches et leur utilisation en ingénierie tissulaire sont révolutionnaires. Les cellules iPS devraient en effet permettre de créer rapidement des modèles de maladies, qui pourront être associées à la fois à la mutation responsable de la pathologie mais également à l’histoire clinique de l’individu. Cela devrait ouvrir de nouvelles perspectives pour la pharmacologie et la toxicologie prédictives, ainsi que l’identification de nouveaux bio-marqueurs.
Deux préoccupations majeures ont été évoquées : la protection des animaux d’une part, mais aussi la nécessité de trouver des modèles d’expérimentation plus appropriés aux pathologies humaines que les modèles animaux existants.
L’alternative actuelle la plus prometteuse provient du génie tissulaire. Cette discipline poursuit un double objectif : obtenir des cultures cellulaires en 3 dimensions plus proches des conditions existant in vivo ; et maintenir, réparer ou reconstruire des tissus ou organes en particulier à partir de cellules souches. Ces cultures tissulaires pourraient ainsi être utilisées à des fins pharmacologiques ou toxicologiques pour tester de nouveaux agents thérapeutiques : ainsi pourrait-on expérimenter directement sur du tissu humain modélisé pour reproduire le plus fidèlement possible les situations réelles. Les modèles actuellement viables doivent pourtant encore être améliorés et devenir bon marché pour pouvoir entrer dans les laboratoires de recherche.
L’avancée des recherches sur les cellules souches et leur utilisation en ingénierie tissulaire sont révolutionnaires. Les cellules iPS devraient en effet permettre de créer rapidement des modèles de maladies, qui pourront être associées à la fois à la mutation responsable de la pathologie mais également à l’histoire clinique de l’individu. Cela devrait ouvrir de nouvelles perspectives pour la pharmacologie et la toxicologie prédictives, ainsi que l’identification de nouveaux bio-marqueurs.
bulletins-electroniques.com 03/06/09
publié par meriama A .Y publié dans : Actualité
Une équipe de l’Université Australienne du New South Wales a découvert un traitement permettant l’amélioration notable de la vue de patients atteints de maladies de la cornée. Trois personnes aveugles d’un œil se sont vues appliquées le traitement avec succès.
La méthode consiste dans le prélèvement de cellules souches, dans l’œil sain du malade. Celles-ci sont ensuite cultivées dans une lentille de contact qui sera appliquée sur l’œil endommagé pendant une quinzaine de jours. Les cellules peuvent ainsi s’attacher à la cornée afin de la régénérer. Des améliorations notables sont apparues au bout de quelques semaines. Dix-huit mois plus tard, elles persistent toujours.
Le chef de l’équipe, le Dr Nick Di Girolamo, insiste sur le fait que cette méthode est simple à mettre en œuvre et très peu onéreuse. Elle serait donc accessible même aux pays du Tiers-Monde.
Par ailleurs, les chercheurs espèrent pouvoir étendre cette technique aux autres parties de l’œil, comme la rétine, voire même à d’autres organes. « Si nous pouvons faire cette procédure sur l’œil, je ne vois pas pourquoi cela ne marcherait pas sur d’autres organes majeurs comme la peau, qui se comporte de manière très similaire à la cornée », affirme le Dr Di Girolamo. Elle est d’autant plus intéressante qu’elle ne présente pas plus de problèmes éthiques que les greffes ordinaires.
La méthode consiste dans le prélèvement de cellules souches, dans l’œil sain du malade. Celles-ci sont ensuite cultivées dans une lentille de contact qui sera appliquée sur l’œil endommagé pendant une quinzaine de jours. Les cellules peuvent ainsi s’attacher à la cornée afin de la régénérer. Des améliorations notables sont apparues au bout de quelques semaines. Dix-huit mois plus tard, elles persistent toujours.
Le chef de l’équipe, le Dr Nick Di Girolamo, insiste sur le fait que cette méthode est simple à mettre en œuvre et très peu onéreuse. Elle serait donc accessible même aux pays du Tiers-Monde.
Par ailleurs, les chercheurs espèrent pouvoir étendre cette technique aux autres parties de l’œil, comme la rétine, voire même à d’autres organes. « Si nous pouvons faire cette procédure sur l’œil, je ne vois pas pourquoi cela ne marcherait pas sur d’autres organes majeurs comme la peau, qui se comporte de manière très similaire à la cornée », affirme le Dr Di Girolamo. Elle est d’autant plus intéressante qu’elle ne présente pas plus de problèmes éthiques que les greffes ordinaires.
BioNews (Nadeem Shaikh) 01/06/09
publié par meriama A .Y publié dans : Actualité
